铭毅智造参与起草的国家标准《人全基因组高通量测序数据质量评价方法》正式发布！

近日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会正式发布《人全基因组高通量测序数据质量评价方法》（GB/T 45214-2025）推荐性国家标准（下称“标准”）。这一标准的发布标志着我国在基因组测序领域的标准化建设迈出了重要一步。

随着高通量测序技术的快速发展，全基因组测序在临床和科研领域的应用日益广泛。然而，由于测序流程复杂、数据质量参差不齐，行业亟需一套统一的质量评价标准来规范测序质量要求和评价方法。《人全基因组高通量测序数据质量评价方法》的发布填补了国内在这一领域的空白，该标准系统性建立了人全基因组测序数据的质量控制指标体系，为测序数据的质量控制提供了权威依据。

作为起草单位之一，铭毅智造凭借多年实践经验，深度参与了该标准的制定工作，提出了多项关键建议，为推动行业规范化发展贡献了重要力量！

铭毅智造凭借全流程自研能力，以“中小通量+全流程”的创新模式，推出NGS整体解决方案--基于自主研发的中小通量单色荧光测序仪，从样本处理到数据分析的整体解决方案LENA系统（Local Enclosed NGS Automation System）。

LENA系统不只是单一设备或试剂的提供，而是涵盖了从样本提取、文库构建、测序、数据分析到结果输出的全流程。该系统的一体化设计模式，使得医疗机构无需多方采购、搭建复杂的实验平台，大大提升了实验的效率和一致性；同时，极大降低实验人员的操作难度和人工成本。

针对临床上遗传病筛查、病原检测、肠道大健康等各种项目，LENA系统只需搭配项目所需的试剂耗材和分析软件，即可实现临床样本的本地化检测，帮助医疗结机构实现早期筛查和精准诊断，为个性化治疗提供数据支持。

LENA系统不仅提供高精度的基因测序设备，还提供了优化过的试剂体系，帮助医疗机构节约成本，降低检测费用。其本地化的特点，确保了设备和服务更加贴近基层医疗的实际需求，让精准医疗技术不再遥不可及。

随着LENA系统的推出，我们为医疗机构提供了更为便捷、高效、经济的全流程基因检测解决方案，助力国内基因测序技术应用进入新阶段。未来，铭毅智造将继续紧跟时代步伐，与各界伙伴携手，共同推动基因测序技术在临床诊断、个性化医疗和公共卫生领域的深度应用。

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