AlNoVar™ 血液肿瘤基因Panel
AlNoVar™ 血液肿瘤基因Panel设计血液肿瘤393个相关基因，检测内容包括单碱基变异（SNV）、拷贝数变异（CNV）、插入缺失（InDel）、基因重排（Rearrangement）等多种变异类型。
产品详情
| • 产品概述 |
AlNoVar™ 血液肿瘤基因Panel设计血液肿瘤393个相关基因，检测内容包括单碱基变异（SNV）、拷贝数变异（CNV）、插入缺失（InDel）、基因重排（Rearrangement）等多种变异类型。
| 技术参数 |
参数内容 |
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Panel编号 |
CM1162 |
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技术平台 |
GeneCap®杂交捕获测序技术 |
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推荐样本类型 |
基因组DNA 、新鲜组织 、石蜡组织 、福尔马林浸泡组织 、唾液 、石蜡切片 、胸腹水、外周血 |
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覆盖区域大小 |
1.5Mb |
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参考数据库 |
RefSeq、MANE、CCDS等 |
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参考基因组版本 |
GRCh37 (hg19) |
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覆盖区域 |
CDS +特殊区域 |
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推荐测序读长 |
PE150 |
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推荐测序量及深度 |
10Gb/3000X |
| • 产品优势 |
- 全面覆盖血液肿瘤相关393基因的外显子，以及热点内含子区域，包括基因突变、拷贝数变异、融合等多种变异类型；
- 针对重复区和高GC区优化探针，变异检出更准确，高MAF的SNP探针添加，质控更严谨；
- 搭配全新捕获体系，一管操作，实验更简便；
- 可适配铭毅智造自动化设备，减少人工操作；
- 不同平台均有稳定的数据重现性，变异检出更准确，数据均一性更出色，成本优势突出；
- 可定制产品优化、试剂盒生产、测序服务等的一站式解决方案。
| • 产品货号 |
MS7-CM1162-12、MS7-CM1162-24、MS7-CM1162-96
| • 产品组成及规格 |
| 管盖颜色 |
组分名称 |
装量 | ||
| 规格 | 货号 | 装量 | ||
| 红色 | Blood Cancer Probe | 12T/盒 | MS7-CM1162-12 | 60ul |
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24T/盒 |
MS7-CM1162-24 |
120 μL |
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| 96T/盒 | MS7-CM1162-96 | 480 μL | ||
| • 储存条件 |
小于-20℃储存
| •资源下载 |
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