共 22 个产品
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AlNoVar™ T200病原靶向测序检测试剂盒(T200-可逆末端终止测序法)
AlNoVar™ T200病原靶向测序检测试剂盒(T200-可逆末端终止测序法) 是一款基于多重PCR建库方法，适用于铭毅测序平台和illumina平台的病原检测文库构建试剂盒，该试剂盒适用于多种样本类型（痰液、肺泡灌洗液、血液、脑积液等）共检测209种病原，涵盖了95%以上临床常见的病原菌，可实现DNA+RNA病原菌共检，高拷贝数靶标多引物对设计，大大提高了检测灵敏度和准确性。¥ 140.00查看详情》
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AlNoVar™ MGN-Exome Core Probe 全外显子探针（核心版）
铭毅智造AlNoVar™ MGN-Exome Core Probe全外显子探针（核心板）探针组跨越人基因组的 34 Mb 目标区域（19,433 个基因），并且覆盖 36 Mb 的探针空间（即由探针覆盖的基因组区域）。¥ 140.00查看详情》
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AlNoVar™ UNIPre 200种靶向病原检测文库构建试剂盒
AlNoVar™ UNIPre 200种靶向病原检测文库构建试剂盒V1是一款应用于UNIPre全自动基因检测文库制备仪的自动化文库构建试剂盒，该试剂盒为全封闭式，避免人员操作、环境气溶胶引入的污染，高度集成化设计，全流程自动化，无需人员干预，大大缩短了人员操作时间，只需操作5min即可得到最终的文库产物。¥ 140.00查看详情》
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AlNoVar™ 十九种常见单基因遗传病基因Panel
可应用于新生儿疾病筛查或携带者筛查，一次性检测常见的19种单基因病，如DMD、G6PD等基因， 同时检测叶酸和维生素D吸收利用相关的SNP位点。¥ 140.00查看详情》
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AlNoVar™ 六种常见单基因遗传病基因Panel
应用于新生儿筛查、携带者筛查，共检测6种常见单基因病：地贫、耳聋、脊髓性肌萎缩、杜氏肌营养不良、肝豆状核变性、葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症，共11个基因。¥ 140.00查看详情》
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AlNoVar™ 线粒体环基因全长Panel
人线粒体Panel通过将线粒体DNA（Mitochondria DNA, mtDNA）富集后进行高通量测序，可完整检测线粒体基因组。¥ 140.00查看详情》
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AlNoVar™ 246种单基因遗传病基因Panel
覆盖美国妇产科协会（ACOG）和医学遗传学与基因组学学会制定的携带者筛查指南推荐的隐性基因，以及铭毅智造中国人群基因大数据库高频隐性基因。共包括245个隐性致病基因及1个药物性耳聋相关线粒体基因（MT-RNR1三个热点），涉及致病性和可能致病性位点15808个，与400多种疾病亚型相关，用于携带者筛查分析。同时检测维生素D、叶酸吸收利用相关基因的SNP位点，评估代谢利用能力，指导营养素科学补充。¥ 140.00查看详情》
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AlNoVar™ MGN-Exome Probe 全外显子探针V6（遗传版）
铭毅智造全外显子遗传版覆盖约23,000个基因的180,000多个外显子，探针覆盖52M区域，应用多层叠瓦式探针覆盖结合热动力学设计方案搭载全新升级液相探针杂交捕获体系，保证了对编码区（Coding sequence, CDS）和ClinVar数据库中疾病重要变异位点的高度覆盖。¥ 140.00查看详情》
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